定向透药治疗仪主要采用中＠医内病外治的原理，利用电致孔、热传导和离★子导入技术，通过调制中频♀电流产生非对称波（脉动直流电），改变皮肤通透性，使药物溶液中一部分药物离解成离子，在电流的作用下进行定向移动，进入体内作用于患者的病灶。
2023-07-12 查看详情>>
烫熨疗法起源于中国，与灸法有异曲同工之妙，是∮中医内病外治的主要方法之一。它是应用发热的容器在人体的一定部位上进行烫熨或者滚动、摩擦来达到防病、治病的疗法。其简便安全、清洁环保，是治疗疾病最简便易行的方法之一，此法自古以来在民间广为流传，是祖国医学百花园中的一朵奇葩。
2023-07-08 查看详情>>
超声检查是现在很多疾№病检查中不可缺少的一项，因其能准确的将人体内部器官病变通过图像化处理而准确的展现于眼前，而被⊙广泛使用。通常B超检查室使用的是耦合剂作为B超检查的专用剂，耦合剂是液态的，普通的B超检查使用它没问◣题
2023-07-05 查看详情>>
我公司生产』的昱晟远红外穴位贴是以远红外纳米白金陶瓷材料，压敏胶和无纺布制成，通过远红外线效ζ应，使局部血管扩张，血流增加，改善血。远红外线是一种不可见光线
2023-07-04 查看详情>>
经颅磁脑电中低频失眠治疗仪结合重复性经颅磁刺ω 激、变频气压震动按摩、小脑顶核电刺激、肢体神经肌肉电刺激于一体，常适用于1、缺血性』脑病：脑血栓≡形成、腔隙性梗塞、脑供血不足、脑动脉硬化。2、脑损伤性疾病：颅脑损伤、脑出血︾恢复期、颅脑术后脑功▲能有效治疗、电线、小儿脑瘫功能恢复。3、精神疾病：失眠、抑郁症、精神分裂症、强迫症、焦虑症、神经」官能症、双向▂情感性障碍、神经性头疼、脑疲劳综合征。
2023-06-28 查看详情>>
理疗々电极片种类繁多，主要是包括各种各式的医用理疗产品配置与人体皮肤接触的医用中间体;根据各种理疗仪器的功能理疗电极片可以应用各种对身体无ξ 害的材质进行制造。
2023-06-28 查看详情>>
颈肩腰腿疼痛是目前影响人类正常生活的〓疾病之一，治疗方法通常有药物治疗和物理治疗，采用物理治疗◆的大致有如：推拿、烤电、按摩、牵引等。郑州康宜健医疗研发生产的颈肩腰腿疼痛穴位热敷贴，在缓解疼痛方面有着很好的效果。我公司有多种热敷贴，如隔物灸热敷贴、暖宫热敷灵贴、乳腺热敷灵贴、前∴列腺热敷灵贴∮、腹部热敷贴、胃痛热敷灵贴等多款产品，患者可根据不同症状选择不同类型的热敷贴。
2023-06-28 查看详情>>
1、医疗器械生产许可证地址变更后说明书地址何时更新为卐新地址▃？咨询内容：1、医疗器械生产许可证变更增加新地址后，在注册证地址变更完成前是否可按变更后新地址组织生产？2、说明
2023-06-10 查看详情>>
日前，国家药监局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)发布《射频美容设备注册审查指导原则》(以下简称《指导原则》)。《指导原则》规定，射频美容⊙设备分类编码为09-07-02，按
2023-05-19 查看详情>>
定义： 根据《医疗器械监督管理条例》第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类〖是风险程度低，实行常规∏管理可以保证其安全、有效的←医疗器械。第二类Ψ是具有中
2023-05-15 查看详情>>
日益提升的临床应用需】求，日益提升的科学水平及产业水↙平，及法规天然具有的滞后性，越来越多的出现医疗器械注册人拟申报的医疗器械产品在已发布的《医疗器械分类目录》中查询不到⊙
2023-04-25 查看详情>>
1. 与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗？免临床目录中的产品如白介素检测试剂，目录用途描述为“用于检测人体样本中的白介素，主要用于监测机体的免疫状态、炎症◤反应等。”，白
2023-04-23 查看详情>>
来源“器械早班车”
2023-04-17 查看详情>>
1.生物相容性测试及测试项目 生物相容性是指生物材料在机体特定部位■产生各种复杂的生物、物理、化学的反应，即某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“兼容”，会不
2023-04-12 查看详情>>
一、创新医疗器械注册申报 依据《创新医疗器械特别审查程序》及医疗器械相关法规规定，国内外创新医疗器械注册人在确保产品安全、有效的前提下，提交相应技术资料及证〇明性文
2023-03-27 查看详情>>
医疗器械注册申报是一项较为繁琐的工作，注册过程中我们→总会遇到各种问题，今天我们汇总了一系列有关第二类无源医疗器械首次▂注册申报时的问题，相关企业别忘收藏备用哦！01Q：第二类
2023-03-22 查看详情>>
《中国医疗器械行业发展现状与趋势（2023）》报告显示，2022年中国医疗器械市场规模预计达9582亿元人民币，近7年复合增速约17.5%，已跃升为除美国外的全球第二大市场。医疗器械市场增
2023-03-10 查看详情>>
《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，自2021年6月1日起施行。《医疗器械临床使用管♀理办法》（中①华人民共和国国家卫生健康委员会令 第8
2023-03-03 查看详情>>
导读：经历过体系考核的∮人都知道，一般来体考的审核员至少有2名，其中1名组长，1名组员，审核时间至︼少为1天时间，审核员要◣在1天之内对企业进行全面的核查，并作出是否合规的评价，必须抓审
2023-02-20 查看详情>>
日前，河南省医疗保障局、河南省卫生健康委印发《关于确定2022年新增和修№订医疗服务价格项目的通知》（以下简称《通知》），公布了95个新增医疗服务价格项目及160个修订医疗服务价
2023-02-09 查看详情>>
为进一步加强贴敷类医疗器械生产行为监管，有效规范市场生产经营秩序，近日，市局印发通知对全市贴敷类医疗器械生产企业开展为期60天的专项整治行动。 整治重点聚焦贴敷类医疗
2023-02-03 查看详情>>
岁末年初，全国多省（市、自治区）已相继公布了2023年的《政府工作报告》，在医疗健康领域，防重症、国家和省级区域医疗中心建设、临床重点专科建设、医保支付方式改革、药品和耗材带
2023-01-31 查看详情>>
产品留样ω 指生产企业按照规定保存的、用于质量追溯或调查以及产品性能研究的物料、产品样品。产品留样在医疗器械产品质量追溯、不良事件调查中有助于查找问题、明晰事故责任
2023-01-30 查看详情>>
内审，也称为第一方审核，由组织自己或以组织的名义进行，审核的对象是组织自己的管理体系，验证组织的管理体系是否持续的满足规定的要求并且正在运行。它为有〗效的管理评审和纠正、
2023-01-12 查看详情>>
